首页关于普罗吉 > 发展历程
  • 2016

    06 月  热休克蛋白 90α肝癌临床适应症获批

    03 月  CEA化学发光法定量测定试剂盒获得CFDA三类医疗器械注册证书

    02 月  AFP、t-PSA化学发光法定量测定试剂盒获得CFDA三类医疗器械注册证书

  • 2015

    03 月  CA15-3、CA19-9、CA125化学发光法定量测定试剂盒获得CFDA三类医疗

    器械注册证书

     

  • 2014

    03 月  普罗吉生物医药园项目奠基并正式开工建设

     

  • 2013

    11 月  清华大学举行全球首个热休克蛋白 90α 肿瘤标志物成果发布会

    07 月  企业通过 ISO 13485、欧盟 CE 认证

    04 月  热休克蛋白 90α 定量检测试剂盒(酶联免疫法)获得CFDA三类医疗器械

    注册证书

  • 2012

    11 月  热休克蛋白 90α 定量检测试剂盒(酶联免疫法)通过中国食品药品检定研究院进行的产品注册检验

     

  • 2011

    07 月  公司自主研发产品的世界首个“热休克蛋白 90α 定量检测试剂盒

    (酶联免疫法)”产品进入临床试验

     

  • 2010

    11 月  获得山东省食品药品监督管理局颁发的三类医疗器械生产企业许可证

     

  • 2009

    12 月  烟台普罗吉生物科技发展有限公司成立

     

 
页面版权所有 烟台普罗吉生物科技发展有限公司  鲁ICP备10034923号   中企动力提供网站建设