2015年

肿瘤标志物热休克蛋白 90α（Hsp90α）定量检测产品被科技部列入“辉煌十二五”重大原创性成果

CA15-3、CA19-9、CA125化学发光法定量测定试剂盒获得CFDA三类医疗器械注册证书

2014年

普罗吉生物医药园项目奠基并正式开工建设

2010年 

公司自主研发产品的世界首个“热休克蛋白 90α 定量检测试剂盒

（酶联免疫法）”产品进入临床试验

烟台普罗吉医学检验实验室注册成立，这是全球首家 Hsp90α肿瘤标志物检测示范实验室

热休克蛋白 90α（Hsp90α）定量检测项目纳入烟台当地医保目录，迄今为止已进入江苏、四川、山西等四省市医保目录

2019年

2013年

自主研发全球首个可用于临床的肿瘤标志物热休克蛋白 90α（Hsp90α）定量检测产品，获得CFDA三类医疗器械证书

热休克蛋白 90α（Hsp90α）定量检测产品通过欧盟 CE 认证 

 烟台普罗吉生物科技发展有限公司注册成立

2009年

2016年

热休克蛋白 90α（Hsp90α）定量检测试剂盒新的适应症（肝癌）完成临床研究，获得CFDA三类医疗器械证书

CEA、AFP、t-PSA化学发光法定量测定试剂盒获得CFDA三类医疗器械注册证书